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花毛茛(Ranunculus)

时间:2019-8-9 浏览数:1024

有效的培养方法

1、培养基配方

诱导培养基  MS+BA  2mg/L+NAA  0.2~0.5mg/L

增殖培养基  MS+BA  0.2mg/L

生根培养基  1/2MS+IBA  0.1~0.5mg/L

2、培养程序

1)取材及灭菌  取花毛茛的种子用75%的酒精浸泡1min,再在0.1%升汞溶液中浸泡10min,经无菌水洗4~5次后,接种在MS基本培养基上。光照下培养10d左右,便可获得无菌苗。以其叶片、叶柄或叶片叶柄不分开的完整叶作为外植体,接入诱导培养基。

2)生长及分化  将完整叶片正面朝上平铺或叶柄插入在诱导培养基上,15d左右从叶片和叶柄的交接处便萌发出芽点,继续培养20d后,可长成苗丛,一般每片叶可分化出2~4个芽,分化率在60%左右。将芽丛在增殖培养基上进行继代培养。

3)生根培养  待苗长至3cm大小时,将苗从基部切下分单株插入生根培养基中,15d后便可生根,成为完整再生植株。

质量标准及调控技术

在进行花毛茛的组织培养时,在培养基中使用植物激素24-D 1~2mg/L,可从叶片形成愈伤组织,进而分化出不定芽,获得花茛的组培植株,其增殖率比直接出芽高2~3倍。但通过愈伤组织形成的植株,其细胞的倍性比较复杂多变,特别是愈伤组织形成时,存在无丝分裂现象,是引起细胞核倍性变化的原因。由外植体直接出芽的途径形成的植株,就很少产生因倍性变化而引起的种质变异,避免了由愈伤组织增殖所带来的不良后果。所以在组织培养中多采用由外植体直接出芽的途径形成再生植株,这对植株种质的保存及延续有特殊的意义。

出瓶苗的过渡管理

将出瓶的小苗直接栽于以腐殖土为主的基质中,也可直接植于温室或大棚中。移栽1月内,注意保水和遮荫。1个月后,幼苗开始迅速生长,此时可适当增加光照。注意控制好湿度,小苗较易成活。

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